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        ES細胞的凍存操作

        更新時間:2012-09-05點擊次數(shù):304

        1、常規(guī)方法將細胞消化成單細胞懸液;

        2、轉(zhuǎn)入試管,1000轉(zhuǎn)/分鐘離心5分鐘;

        3、配適量凍存液(為含10%二甲亞砜(DMSO),10%FBS的DMEM培養(yǎng)液);

        4、棄上清,每管加入1ml凍存液,吹打成細胞懸液(只要使ES細胞分散成3—5個細胞的小團塊即可),轉(zhuǎn)入凍存管,作好標(biāo)簽;5.放入程序凍存盒內(nèi)24小時后轉(zhuǎn)入液氮罐中凍存。



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