細胞培養用耗材污染與防治

一、培養用液

1、未滅菌的試劑：高壓或過濾除菌。

2、物品儲放區不潔：經常清潔并作滅菌處理。

3、消毒過程不標準：檢查高壓滅菌器是否工作正常；過濾后檢查濾膜是否破裂；滅菌后的液體仍需做無菌試驗。

4、一次性無菌用品不合格：進行質量檢測或更換供應商。

二、取材

1、原代組織來源有污染，不要把動物帶入培養室處理；

2、可能有污染的組織應在酒精中浸泡30s－1min，在清洗用的PBS中加入抗生素。

三、玻璃器皿

1、儲存時灰塵或細菌孢子進入－一消毒后的器皿應嚴密包裹，置于無菌物品放置區；未包裹物品放置不得超過24小時。

2、高壓滅菌不*（一次放入物品過多或放置不正確，瓶蓋擰得過緊等），正確擺放高壓鍋內的物品，保持瓶蓋微松。

四、培養瓶及培養用液瓶

1、灰塵或細菌孢子細胞拿出超凈臺時應擰緊瓶蓋；

2、任何物品在進入超凈臺前都要用酒精擦拭；

3、懷疑污染者應作無菌試驗，一旦證實，應重新消毒或丟棄。

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