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        產(chǎn)品展示

        當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品展示合作品牌Flowtech-inc

        • Flowtech-inc

        Flowtech-inc
        產(chǎn)品簡介:

        上海拜力生物Flowtech-inc品牌代理經(jīng)營進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA實驗等。完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

        產(chǎn)品型號:

        更新時間:2025-06-22

        廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

        訪 問 量 :345

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        關(guān)鍵詞:Flowtech-inc

        上海拜力生物Flowtech-inc品牌代理經(jīng)營進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗、其產(chǎn)品吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高,代做ELISA實驗等。完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù),保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。

        怎樣查到一個特定細(xì)胞株的相關(guān)知識和培養(yǎng)條件?
        ATCC(American Type Culture Collection)收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開ATCC網(wǎng)頁的Cells and hybridomas鏈接,輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的細(xì)胞數(shù)據(jù)庫。數(shù)據(jù)庫中有每一種細(xì)胞的詳細(xì)描述,包括細(xì)胞的來源,培養(yǎng)和凍存條件,以及相關(guān)文獻(xiàn)等資料。
        如何選用特殊細(xì)胞系培養(yǎng)基?
        培養(yǎng)某類型細(xì)胞沒有固定的培養(yǎng)條件。MEM中培養(yǎng)的細(xì)胞,很可能在DMEM或M199中同樣容易生長。總之,*MEM、DMEM做貼壁細(xì)胞培養(yǎng);RPMI1640做懸浮細(xì)胞培養(yǎng);各種目的無血清培養(yǎng)*AIMV培養(yǎng)基(SFM)。

        測序?qū)嶒灹鞒蹋?br style="box-sizing: border-box; margin: 0px;"/>1 收集樣品
        2 相關(guān)試劑 總RNA提取試劑TREzol Reagent (RNA提取試劑), M-MLV(cDNA逆轉(zhuǎn)錄酶), RNA 純化試劑, RealqPCR MasterMix (熒光定量PCR預(yù)混試劑)。
        3 實驗儀器 熒光定量PCR儀; PCR儀;低溫離心機(jī)。
        4 總RNA提取
        5 cDNA合成 在0.5ml的離心管中加入1µl模板總RNA(1µg/µl); 2µl隨機(jī)引物(T18, 10pmol/ul);2µl 10mM dNTP mix;加水至15µl體系。混勻后70℃變性RNA 5分鐘,冰上速冷1分鐘,離心將溶液收集至管底加入6µl 5×PCR buffer;1µl RNaseout;1µl M-MLV RT;加水至30µl體系。PCR儀中反應(yīng)條件設(shè)置 37℃延伸60min,70℃保溫15min終止反應(yīng)。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存?zhèn)溆谩?br style="box-sizing: border-box; margin: 0px;"/>6 引物設(shè)計與thermal cycler protocol thermal cycler protocol合成
        7 實時定量PCR 按以下反應(yīng)體系進(jìn)行: 2x RealqPCR MasterMix(Modified DNA polymerase、SYBR Green I、Optimized PCR buffer、5mM MgCI2、dNTP mix including dUTP)25ul;上游引物F 1 ul,下游引物R 1 ul;cDNA template 2ul。定量PCR儀擴(kuò)增反應(yīng)條件設(shè)置:50 ℃ 2min ;95 ℃ 10min ;95℃ 15s --60 ℃ 60 s (40個循環(huán))。
        8 PCR產(chǎn)物溶解曲線分析 將所擴(kuò)增的PCR 產(chǎn)物進(jìn)行溶解曲線分析,單峰溶解曲線表示擴(kuò)增產(chǎn)物單一,無非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。溶解曲線生成的反應(yīng)程序為: 95 ℃ 15s , 60 ℃ 15 s , 95 ℃ 15s。


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