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        產(chǎn)品展示

        當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品展示合作品牌白介素-6 ELISA KIT

        • 白介素-6 ELISA KIT

        白介素-6 ELISA KIT
        產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

        白介素-6 ELISA KIT采用雙抗夾心 ELISA 法,精準(zhǔn)定量血清等樣本中的白介素 - 6,操作便捷,為免疫、炎癥等科研提供關(guān)鍵數(shù)據(jù) 。

        產(chǎn)品型號(hào):

        更新時(shí)間:2025-07-04

        廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

        訪(fǎng) 問(wèn) 量 :1880

        服務(wù)熱線(xiàn)

        400-968-7988

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        產(chǎn)品介紹

        白介素-6 ELISA KIT

        白介素-6 ELISA KIT 是一款用于定量檢測(cè)生物樣本中白介素 - 6 含量的工具,在免疫學(xué)、炎癥研究等科研領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。以下為你展開(kāi)介紹:


        1. 檢測(cè)原理:采用雙抗體夾心 ELISA 技術(shù)。試劑盒中的酶聯(lián)板已預(yù)包被抗 IL-6 特異性抗體。加入樣本后,樣本中的 IL-6 與固相抗體特異性結(jié)合,形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入酶標(biāo)記的抗 IL-6 抗體,其與已結(jié)合在固相抗體上的 IL-6 進(jìn)一步結(jié)合,形成 “固相抗體 - IL-6 - 酶標(biāo)抗體" 的夾心結(jié)構(gòu)。經(jīng)過(guò)洗滌步驟,去除未結(jié)合的物質(zhì),再加入底物溶液(如 TMB)。在酶的催化下,底物發(fā)生顯色反應(yīng),顏色的深淺與樣本中 IL-6 的含量成正比。通過(guò)酶標(biāo)儀在特定波長(zhǎng)(通常為 450nm)下測(cè)量吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)對(duì)比,即可計(jì)算出樣本中 IL-6 的濃度 。

        2. 試劑盒組成

          • 酶聯(lián)板:有 96 孔或 48 孔規(guī)格,預(yù)包被抗 IL-6 抗體,是反應(yīng)的載體。

          • 標(biāo)準(zhǔn)品:一般為凍干品,通常有 2 瓶。臨用前需用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液復(fù)溶,并稀釋成不同濃度梯度,如 0、15.6、31.2、62.5、125、250、500、1000 pg/mL 等,用于繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) 。

          • 樣本xi釋液:用于稀釋濃度過(guò)高的待測(cè)樣本,確保樣本濃度在試劑盒的檢測(cè)范圍內(nèi)。

          • 酶標(biāo)抗體:即 HRP 標(biāo)記的抗 IL-6 抗體,為濃縮液,需使用酶標(biāo)抗體稀釋液按要求進(jìn)行稀釋。

          • 酶標(biāo)抗體稀釋液:專(zhuān)門(mén)用于稀釋酶標(biāo)抗體。

          • 底物溶液:如 TMB 底物,與酶標(biāo)抗體中的 HRP 發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生顏色變化 。

          • 洗滌液:多為濃縮液,使用時(shí)需按比例用蒸餾水或去離子水稀釋?zhuān)糜谙礈烀嘎?lián)板,去除未結(jié)合的物質(zhì),降低背景干擾 。

          • 終止液:一般為強(qiáng)酸溶液(如硫酸),用于終止底物的顯色反應(yīng),使反應(yīng)液顏色穩(wěn)定,便于讀數(shù) 。

          • 封板膜:在溫育過(guò)程中覆蓋酶聯(lián)板,防止液體蒸發(fā)和外界污染 。

          • 使用說(shuō)明書(shū):詳細(xì)介紹試劑盒的使用方法、注意事項(xiàng)、性能指標(biāo)等 。

        3. 樣本要求

          • 血清:采集血液后,室溫放置 2 小時(shí)或 4℃過(guò)夜,1000×g 離心 20 分鐘,取上清備用。采血應(yīng)使用無(wú)熱原、無(wú)內(nèi)毒素的一次性器材 。

          • 血漿:可用乙二胺四乙酸(EDTA)、肝素等抗凝劑。樣本采集后 30 分鐘內(nèi),在 2 - 8℃下 1000×g 離心 15 分鐘,取上清 。

          • 細(xì)胞培養(yǎng)上清:將細(xì)胞培養(yǎng)上清 1000×g 離心 20 分鐘,去除細(xì)胞碎片和雜質(zhì)后,取上清用于檢測(cè) 。

          • 組織勻漿:用預(yù)冷的磷酸鹽緩沖液(PBS,0.01M,pH = 7.4)沖洗組織,去除殘留血液。剪碎組織后,按 1:9(w/v)加入 PBS,在冰上充分研磨。再經(jīng) 5000×g 離心 5 - 10 分鐘,取上清用于檢測(cè) 。

          • 樣本采集后若短期內(nèi)檢測(cè),可保存于 4℃;若需長(zhǎng)時(shí)間保存,需置于 - 20℃或 - 80℃凍存,且要避免反復(fù)凍融,溶血樣本一般不適合檢測(cè) 。

        4. 操作流程

          • 準(zhǔn)備工作:從冰箱取出試劑盒,提前 30 分鐘平衡至室溫。同時(shí),將濃縮洗滌液按要求比例用蒸餾水或去離子水稀釋備用 。

          • 加樣:設(shè)置空白孔、標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔。空白孔加入樣本xi釋液,標(biāo)準(zhǔn)品孔加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品,樣本孔加入處理好的樣本,每孔加樣量通常為 100μL,輕輕混勻,37℃溫育 90 分鐘 。

          • 洗滌:溫育結(jié)束后,棄去孔內(nèi)液體,用洗滌液加滿(mǎn)各孔,浸泡 1 - 2 分鐘后甩干,重復(fù)洗滌 5 次,確保che底洗凈未結(jié)合物質(zhì) 。

          • 加酶標(biāo)抗體:每孔加入 100μL 稀釋好的酶標(biāo)抗體工作液,37℃溫育 60 分鐘 。

          • 再次洗滌:重復(fù)上述洗滌步驟 。

          • 顯色:每孔加入 90μL 底物溶液,輕輕混勻,37℃避光顯色 15 - 30 分鐘(需根據(jù)實(shí)際顯色情況判斷) 。

          • 終止反應(yīng):每孔加入 50μL 終止液,此時(shí)溶液顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色 。

          • 讀數(shù):在加終止液后 15 分鐘內(nèi),用酶標(biāo)儀在 450nm 波長(zhǎng)處測(cè)量各孔的吸光度(OD 值) 。

          • 計(jì)算結(jié)果:以標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。根據(jù)樣本的 OD 值從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)中查出對(duì)應(yīng)的濃度,若樣本進(jìn)行了稀釋?zhuān)璩艘韵鄳?yīng)的稀釋倍數(shù),從而得到實(shí)際濃度 。

        5. 性能指標(biāo)

          • 檢測(cè)范圍:不同試劑盒有所差異,常見(jiàn)的檢測(cè)范圍為 15.6 - 1000 pg/mL 等區(qū)間,可滿(mǎn)足多種樣本中 IL-6 含量的檢測(cè)需求 。

          • 靈敏度:一般可低至 7.8 pg/mL 甚至更低,能夠檢測(cè)到樣本中微量的 IL-6 。

          • 特異性:對(duì) IL-6 具有高度特異性,與其他細(xì)胞因子等物質(zhì)幾乎無(wú)交叉反應(yīng) 。

          • 重復(fù)性:板內(nèi)變異系數(shù)一般小于 10%,板間變異系數(shù)小于 15%,保證了檢測(cè)結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性 。


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